小耳患者在小朋友们的圈子里很受歧视，孩子们往往因不了解情况而严重的伤害患者的自尊心，因此正确的对待小耳畸形病是很有必要的。小耳畸形的主要特征为耳廓发育不全，这是由于在胚胎发育期间第一、二鳃弓的六个结节状隆起及第一鳃沟发育不全引起的。小耳畸形的发病率较低，为1:7000，通常发生在男性。小耳畸形的轻重成度较大，轻者仅仅是轮廓较小或耳轮部分缺失，重者则可能会造成全耳的缺失。对于小耳畸形的诊断主要看有无耳垂或残余的耳软骨存在。确诊后的小耳畸形患者应在6岁以后进行手术，因为此时的肋软骨已经能够满足耳软骨支架雕刻的体积需求。对小耳畸形一般会采取耳廓再造术，从耳支架、残耳组织和覆盖皮肤三方面考虑，耳廓软骨支架可选用自体肋软骨、硅橡胶、异体肋软骨和异种软骨等，皮肤覆盖可利用残而皮肤、耳后乳突皮肤进行远位皮瓣移植，对不同程度发育的耳垂，不可轻易地切除。如果手术成功，小耳畸形是可以得到纠正的。